先看数据——青岛泛实体瘤组织188基因检测的检测方法、报告周期和参考费用一目了然。

检测信息

项目分类: 肿瘤基因检测

样本类型: 组织+血液(白细胞)

检测方法: NGS高通量测序

临床用途: 指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

报告周期: 10-15个工作日

参考价格: 5850元(2026年更新)

检测内容

采用高通量测序NGS技术,检测188个实体瘤相关基因的SNV、INDEL、CNV、FUSION四种突变类型。覆盖驱动基因约40个如EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET;抑癌基因约30个如TP53、RB1、PTEN、APC;HRR基因约15个如BRCA1/2、PALB2、ATM;MMR基因5个如MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM;信号通路基因约30个如PIK3CA、AKT、mTOR;染色质重塑基因约10个如ARID1A、SMARCA4;其他约50个包括NTRK1/2/3、RET、NRG1等。可评估MSI状态、HRR通路完整性、MMR缺陷,指导靶向药物、免疫检查点抑制剂、PARP抑制剂及化疗方案选择。不能检测基因表达水平、甲基化状态、全基因组拷贝数变异或融合基因以外的结构变异,液体活检对CNV和融合检测灵敏度有限。

推荐检测的人群

  • 新确诊实体瘤病人,需在治疗前明确驱动基因突变,避免盲目用药。
  • 多线治疗后进展,需筛查耐药机制如EGFR T790M,指导换药时机。
  • 原发灶不明肿瘤,需通过基因谱锁定潜在原发部位和治疗方向。
  • 罕见瘤种如肉瘤、神经内分泌瘤,缺乏专用检测时需泛实体瘤Panel全面评估。
  • 多原发肿瘤患者,需区分各病灶分子特征以制定治疗优先级。
  • 考虑临床试验入组,需在时机合适时获取完整分子分型以匹配试验。

检测步骤

  1. 在 青岛 医院或门诊由医生评估肿瘤类型与治疗阶段,判断检测时机。
  2. 签署知情同意书,确认样本类型(组织/蜡块或血液)。
  3. 采集样本:手术/穿刺组织或10-20mL静脉血(专用采血管)。
  4. 样本冷链运输至实验室,登记并提取DNA。
  5. 构建NGS文库,上机测序188个基因。
  6. 生物信息分析,检测SNV、INDEL、CNV、FUSION及MSI、HRR、MMR状态。
  7. 检验结果审核并生成报告,解读临床意义。
  8. 报告交付医生,指导治疗决策,约2-3周完成。

青岛泛实体瘤组织188基因检测机构推荐

青岛北区万核医学检测中心

地址: 山东省青岛市莱西市烟台路180号

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 市南区、市北区、黄岛区、崂山区、李沧区、城阳区、即墨区、胶州市、平度市、莱西市

周边: 近莱西市人民医院,月湖公园旁,利群莱西购物中心附近

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 肿瘤基因检测/靶向药物筛选/肿瘤微小残留病灶MRD检测/遗传性肿瘤筛查

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.9分(279条评价 5星好评94% 4星好评1% 查看全部评价

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

青岛正规泛实体瘤组织188基因检测采样点推荐:

1. 青岛北区万核医学检测中心

地址: 山东省青岛市平度市南京路7891号

交通: 乘坐公交901路至平度一中站

周边: 近平度市人民医院,邻平度市第九中学,靠平度市体育中心

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

2. 青岛北区万核医学检测中心

地址: 山东省青岛市市北区营口路62号

交通: 乘坐地铁2号线至台东站,E出口步行约5分钟

周边: 近台东三路步行街, 利群商厦旁, 青岛啤酒博物馆附近

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

3. 青岛城阳万核医学检测中心

地址: 山东省青岛市城阳区春阳路881号

交通: 乘坐地铁1号线至正阳中路站,D出口步行约15分钟

周边: 近青岛农业大学,城阳宝龙广场旁,春阳路地铁站附近

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

4. 青岛黄岛万核医学检测中心

地址: 山东省青岛市黄岛区峨眉山路355号

交通: 乘坐地铁1号线至太行山路站,C出口步行约10分钟

周边: 近永旺梦乐城(黄岛店),青岛西海岸新区第一医院旁,井冈山路地铁站附近

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

5. 青岛即墨万核医学检测中心

地址: 山东省青岛市即墨区潮海街道办事处营流路3668号

交通: 乘坐地铁11号线至山东大学站,B出口步行约15分钟

周边: 近即墨宝龙广场,即墨区人民医院旁,即墨古城景区附近

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

6. 青岛崂山万核医学检测中心

地址: 山东省青岛市崂山区辽阳东路87号

交通: 乘坐地铁4号线至辽阳东路站,B出口步行约5分钟

周边: 近崂山万象汇,辽阳东路地铁站旁,国金中心对面

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

7. 青岛李沧万核医学检测中心

地址: 山东省青岛李沧区永宁路118号

交通: 乘坐地铁1号线至沧安路站,A出口步行约10分钟

周边: 近沧口公园,永年路地铁站旁,青岛第三人民医院对面

特色: 收费透明无额外隐形费用

电话: 400-8381-255

8. 青岛北区万核医学检测中心

地址: 山东省青岛市市南区南京路122号

交通: 乘坐地铁3号线至江西路站,D出口步行约10分钟

周边: 近青岛万象城,五四广场旁,市南家乐福对面

特色: 独立私密接待室一对一专属服务

电话: 400-8381-255

山东其他泛实体瘤组织188基因检测机构:

1. 烟台万核亲子鉴定基因检测中心(烟台)

地址: 山东省烟台市莱阳市五龙南路60号

电话: 400-8381-255

2. 烟台莱山万核亲子鉴定基因检测中心(烟台)

地址: 山东省烟台市莱山区观海路163号

电话: 400-8381-255

3. 商河万核亲子鉴定基因检测中心(济南)

地址: 山东省济南市商河县永安街36号

电话: 400-8381-255

4. 瓦房店万核亲子鉴定基因检测中心(大连)

地址: 辽宁省大连市长海县大长山岛镇环海路195号

电话: 400-8381-255

5. 平度万核亲子鉴定基因检测中心(青岛)

地址: 山东省青岛市平度市南京路7891号

电话: 400-8381-255

青岛三甲医院参考

1. 青岛市中西医结合医院

地址: 山东省青岛市市南区嘉祥路3号

电话: 0532-82611800

资质: 三级甲等 / 综合医院

2. 青岛市口腔医院

地址: 山东省青岛市市南区德县路17号

电话: 0532-82829900

资质: 三级甲等 / 专科医院

3. 中国人民解放军青岛肝病治疗中心

地址: 青岛崂山区梅岭路关西小区内

电话: 400-0055-828

资质: 三级甲等 / 专科医院

4. 山东省慢性病医院

地址: 青岛市市南区正阳关路16号

电话: 0532-8907301

资质: 三级甲等 / 综合医院

你可能想知道的

问: 我父亲是胃癌,报告阴性,能直接用来申请临床试验吗?

可以。本检测覆盖188个基因,包含常见驱动基因和HRR、MMR等标志,即使阳性结果少,也可作为入组筛选基础。许多临床试验要求提供NGS报告,您的报告可说明患者分子分型(如MSS、HRR阴性),帮助匹配如免疫联合化疗、新型靶向药物等试验。

问: 报告阴性,我需要提前考虑未来生育规划吗?

本检测包含胚系变异评估,本例检出1个胚系变异但非致病性,提示遗传风险低。如果患者有生育规划需求,建议进一步咨询遗传咨询师或生殖中心。对于有肿瘤家族史或特定遗传综合征家族史的患者,可考虑进行更全面的遗传性肿瘤基因检测,评估后代风险。

问: 我亲戚是肾癌,这个泛实体瘤188检测能指导肾癌治疗吗?

可以,但需注意肾癌常见靶点(如VHL、PBRM1、BAP1等)是否在188基因列表内。本检测覆盖约40个驱动基因和30个抑癌基因,可能包含部分肾癌相关基因。但肾癌一线治疗以免疫联合靶向为主,NGS结果更多用于耐药后或临床试验入组评估,建议结合专科医生意见。

问: 我亲戚是黑色素瘤晚期,之前用过免疫药效果不好,做这个188基因检测能找原因吗?

可以。本检测包含MSI、MMR和HRR状态评估。若结果为MSS(微卫星稳定型)+ MMR完整,提示免疫单药效果可能有限。同时覆盖BRAF、NRAS等黑色素瘤驱动基因,以及约188个基因的SNV/INDEL/CNV/FUSION,可帮助寻找耐药机制和替代方案。

问: 我在青岛,怎么预约这个检测?

您可以通过我们的官方客服热线或在线平台进行预约。预约时请提供患者的病历信息,我们会安排专业的医学顾问与您沟通,确认检测项目、样本类型(组织或血液)及送检流程。目前我们支持全国范围的样本冷链运输服务,您可以在青岛当地医院完成采样后,由我们安排物流寄送至实验室。

问: 我在青岛,这个检测对组织样本有什么特殊要求?蜡块可以吗?

本检测接受组织、蜡块或血液样本。组织样本要求:新鲜组织或石蜡包埋块(蜡块)均可,需确保肿瘤细胞含量≥20%。蜡块切片厚度5-10微米,至少5-10张。如果是液体活检,需10-20mL血液,使用专用游离DNA管,并冷链运输。血液样本需同时分离白细胞作为对照。

问: NGS检测188个基因,会不会漏掉重要的罕见突变?

NGS技术能同时检测188个基因,覆盖驱动基因、抑癌基因、HRR、MMR等关键类别。相比单基因PCR,NGS可发现罕见突变型(如低频融合、外显子跳跃),但任何Panel都有边界,若临床高度怀疑某特定罕见融合(如罕见NTRK融合),可建议补充专门FISH或RNA-NGS验证。

关键提醒

  • 组织活检是金标准,液体活检用于补充或动态监测,避免早期漏检。
  • 检测前无需空腹或停药,但化疗周期建议避开骨髓抑制期采样。
  • 液体活检需使用专用游离DNA管,避免白细胞裂解影响ctDNA纯度。
  • 结果阴性不能完全排除靶点,必要时取组织复测或更换检测周期。
  • 胚系突变仅作参考,致病性需专业遗传咨询确认。
  • 检测周期约2-3周,紧急治疗需提前安排采样时间。
  • 多原发肿瘤需分别取样不同病灶,以全面反映异质性。